Síndrome de hiperviscosidade em paciente com mieloma múltiplo
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Resumo
O mieloma múltiplo é uma neoplasia progressiva e incurável de
células B, caracterizado pela proliferação desregulada e clonal de
plasmócitos na medula óssea. A síndrome de hiperviscosidade é
uma das complicações relacionadas às gamopatias monoclonais,
sendo considerada emergência oncológica. O objetivo deste estudo
foi descrever o quadro clínico de um paciente diagnosticado com
mieloma múltiplo que apresentou síndrome de hiperviscosidade,
avaliando a prevalência de sinais e sintomas, bem como características fisiopatológicas dessa entidade clínica. Foi revisado o
prontuário de um paciente internado na enfermaria da Clínica
Médica do Hospital Regional do Cariri (CE) no período de junho
a julho de 2018. Além disso, foi realizada revisão de literatura
em base de dados (PubMed®) direcionada ao tema proposto. O
diagnóstico de mieloma múltiplo foi comprovado por mielograma, sendo prontamente iniciada a corticoterapia e avaliada
a resposta clínica após essa terapêutica. Apesar de incomum e
menos frequentemente relacionada ao mieloma múltiplo, a síndrome de hiperviscosidade está relacionada a uma grande taxa
de mortalidade quando apresenta diagnóstico tardio. A terapia
de primeira linha indicada para a síndrome de hiperviscosidade
foi a plasmaferese, no entanto, as condições clínicas (instabilidade
hemodinâmica) impossibilitaram sua realização. O desfecho
deste caso foi o óbito do paciente. Concluiu-se que o diagnóstico
precoce e a intervenção terapêutica estão diretamente relacionados à ocorrência de menor incidência de complicações relacionadas ao mieloma múltiplo e à síndrome de hiperviscosidade.
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