Diagnóstico tardio de insulinoma e adenoma de paratireoide associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1: relato de caso
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Resumo
A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM1) é uma rara síndrome hereditária autossômica dominante estabelecida pela co-ocorrência de tumores endócrinos. O insulinoma representa 20% das neoplasias neuroendócrinas duodeno pancreáticas na síndrome, ocorre comumente em idade mais jovem e possui um curso indolente. O adenoma de paratireoide é o tumor mais comum e precoce na síndrome neoplásica, o qual ocasiona hiperparatireoidismo e a maioria das comorbidades associadas, como redução precoce da massa mineral óssea e da função renal. O objetivo desse relato de caso é discorrer acerca de um caso de insulinoma e adenoma de paratireoide na neoplasia endócrina múltipla tipo 1, ampliando a discussão sobre as diversas formas de apresentações clínicas nessa síndrome neoplásica.
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Declaração de Direito Autoral
Eu (nome do autor responsável) _______________________________________________ declaro que o presente artigo intitulado ___________________________________é original, não tendo sido submetido à publicação em qualquer outro periódico nacional ou internacional, quer seja em parte ou em sua totalidade. Declaro, ainda, que uma vez publicado na revista Revista da Sociedade Brasileira de Clinica Médica, editada pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica, o mesmo jamais será submetido por um dos demais co-autores a qualquer outro meio de divulgação científica impressa ou eletrônica.
Por meio deste instrumento, em meu nome e dos demais co-autores, cedo os direitos autorais do referido artigo à Revista da Sociedade Brasileira de Clinica Médica, e declaro estar ciente de que a não observância deste compromisso submeterá o infrator a sanções e penas previstas na Lei de Proteção de Direitos Autorias (n 9610 19 de fevereiro de 1998) que altera, atualiza e consolida a legislação sobre direitos autorais e dá outras providências. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9610.htm
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