Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel: um relato de caso

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Lorena Fernandes Tibães
Hellen Cristina de Almeida
Priscila de Couto Morais
João Paulo dos Santos Lopes
Maria Stella Veloso Vargas
Stephânia Campos Lobato

Resumo

A síndrome de Ehlers-Danlos é estabelecida por distúrbios hereditários do tecido conjuntivo que tem como manifestações principais a hipermobilidade articular, a hiperextensibilidade da pele e a fragilidade de tecidos, como articulações, ligamentos, pele, vasos sanguíneos e órgãos internos. São reconhecidos 13 subtipos, de acordo com Classificação Internacional de 2017. Dentre estes, abordamos o hipermóvel, cujo diagnóstico é eminentemente clínico, com manifestações sistêmicas distintas. Esse artigo refere- se ao caso de uma paciente diagnosticada com síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel, tendo como intuito a atualização acerca dos novos critérios diagnósticos, assim como o diagnóstico precoce de tal raropatia.

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Seção
Relatos de Casos