Doença de Creutzfeldt-Jakob: relato de caso

Main Article Content

Bruno dos Santos Farnetano
Cybelle Nunes Leão
Isaac Nilton Fernandes Oliveira
Marília Medeiros Vitório Machareth
Rafael Américo Damaceno
Glauber de Souza Mendes Mota
Cláudia de Magalhães Brandão
Higor Teixeira de Almeida

Resumo

As doenças priônicas fazem parte do grupo das síndromes de demência rapidamente progressiva com neurodegeneração. Em humanos, a doença de Creutzfeldt-Jakob é a mais prevalente. Atualmente, seu diagnóstico pode ser baseado em uma combinação do quadro clínico, ressonância magnética e eletroencefalograma com alterações típicas, juntamente da detecção de proteína 14- 3-3 no líquido cefalorraquidiano. Este relato descreve o caso de uma paciente de 74 anos, natural de Ubá (MG), admitida em um hospital da mesma cidade com quadro de demência de rápida progressão, com declínio cognitivo, ataxia cerebelar e mioclonias. No contexto clínico, aventou-se a possibilidade de doença de Creutzfeldt-Jakob e, então, foi iniciada investigação para tal, com base nos critérios diagnósticos. Também foram realizados exames para descartar a possibilidade de doenças com sintomas semelhantes. O caso foi diagnosticado como forma esporádica de doença de Creutzfeldt-Jakob.

Article Details

Seção
Relatos de Casos